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Studi clinici sperimentali > Sindromi Mielodisplastiche (SMD)
Studi clinici sperimentali
- Registro Europeo prospettico, multicentrico per i pazienti con nuova diagnosi di sindrome mielodisplastica (EUMDS)
CENTRI MYNERVA PARTECIPANTI: UO Pavia
- Studio di fase 3, randomizzato, doppio-cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza del Luspatercept in alternativa a placebo per il trattamento dell'anemia dovuta a sindrome mielodisplastica a rischio molto basso, basso o intermedio (R-IPSS) in soggetti con sideroblasti ad anello che richiedano di trasfusioni di globuli rossi concentrati
CENTRI MYNERVA PARTECIPANTI: UO Pavia
- Studio di Fase 2, randomizzato, multicentrico, in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza di azaciditina sottocutanea somministrata in combinazione con durvalumab (MEDI4736) in soggetti con sindrome mielodisplastica (MDS) ad alto rischio non precedentemente trattati o in soggetti anziani (>/= 65 anni) con leucemia mieloide acuta (AML) non eleggibili al trapianto con cellule staminali ematopoietiche (HSCT)
CENTRI MYNERVA PARTECIPANTI: UO Pavia
- Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppia cecità, che si propone di confrontare l'efficacia e la sicurezza dell'azacitidina orale somministrata insieme alla miglior terapia di supporto con il placebo somministrato insieme alla migliore terapia di supporto a soggetti con anemia trasfusione-dipendente e trombocitopenia causate da sindromi mielodisplastiche a più basso rischio secondo l'IPSS
CENTRI MYNERVA PARTECIPANTI: UO Pavia
- Studio di rollover di Fase 3B, in aperto, a braccio singolo per valutare la sicurezza a lungo termine in soggetti che hanno partecipato ad altre sperimentazioni cliniche con luspatercept (ACE-536). ACE536-LTFU-001 – EudraCT n. 2018-002915-93
CENTRI MYNERVA PARTECIPANTI: UO Roma
- Studio di Fase 3, in aperto, randomizzato per confrontare l’efficacia e la sicurezza di Luspatercept (ACE-536) rispetto a Epoetina Alfa per il trattamento dell'anemia dovuta a Sindrome Mielodisplastica (MDS) a rischio molto basso, basso o intermedio secondo IPSS-R in soggetti naïve a ESA che necessitano di trasfusioni di Globuli Rossi. COMMANDS Trial, ACE-536-MDS-002 – EudraCT n. 2017-003190-34
CENTRI MYNERVA PARTECIPANTI: UO Roma
- Studio per valutare Imetelstat (GRN163L) in soggetti trasfusione-dipendenti con sindrome mielodisplastica (MDS) a rischio IPSS basso o intermedio-1, recidivati o refrattari a trattamento con agenti stimolanti l'eritropoietina (ESA). IMERGE Trial, 63935937MDS3001 – EudraCT n. 2015-002874-19
CENTRI MYNERVA PARTECIPANTI: UO Roma
- Studio di MBG453 in combinazione con agenti ipometilanti in soggetti con sindrome mielodisplastica (MDS) a rischio IPSS-R intermedio, alto o molto alto. CMBG453B12201 Trial, EudraCT n. 2018-004479-11
CENTRI MYNERVA PARTECIPANTI: UO Roma
In corso di apertura